Мухаммад К.В отделении Гастроэнтерологии проходит лечение 3-месячный Мухаммад К. Мальчик с рождения страдает тяжелым заболеванием почек – почечным тубулярным ацидозом. Для уточнения диагноза и определения тактики дальнейшей терапии Мухаммаду запланировано дорогостоящее молекулярно-генетическое исследование – панель «Наследственные заболевания почек». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость исследования составляет 35 000 рублей.

Благодарим жертвователей, деньги собраны.

Новости по теме

Comments are closed.