avatarВ Дерматологическом отделении РДКБ проходит лечение 11-летний Кирилл М. Мальчик страдает очень редким генетическим заболеванием: ларинго-онихо-кутанным синдромом. Для подтверждения диагноза и выбора правильной тактики лечения Кириллу рекомендовано молекулярно-генетическое исследование (секвенирование заинтересованных генов). Для мамы это неподъёмная сумма (отец умер несколько лет назад).

Стоимость исследования составляет 80000 рублей.

Благодарим жертвователей, деньги собраны.

Новости по теме

Comments are closed.