Катя К. (2017)В отделении Дневной гематологический стационар проходит лечение 11-летняя инвалид Катя К. Девочка страдает обширной венозной дисплазией правой половины лица. Хирургическая коррекция по медицинским показаниям невозможна. Консилиум врачей РДКБ признал необходимым лечение ребёнка препаратом Рапамун (Сиролимус). Катя уже 2 года принимает этот препарат, и уже заметна некоторая положительная динамика. Однако по месту жительства (Амурская область) Министерство здравоохранения вдруг отказало им в приобретении Рапамуна, прерывать лечение которым недопустимо. Поэтому Фонд вновь собирает средства для покупки Кате 1 пачки препарата.

Ориентировочная стоимость препарата составляет 53 000 рублей.

Благодарим жертвователей, деньги собраны.

Новости по теме

 

Comments are closed.